先天性主动脉瓣下狭窄文章列表

　　视主动脉口狭窄程度而异。轻度狭窄，预后良好，可活至老年，但可并发亚急性细菌性心内膜炎。重度狭窄则[阅读全文]

先天性主动脉瓣下狭窄是心脏疾病的一种类型，引起疾病的原因并没有明确的规定，很多病人不知道如何患的[阅读全文]

　主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人[阅读全文]

　　本病的病因并不十分明确，但主要有以下说法：主动脉瓣下狭窄占左室流出道阻塞性病变的20%~25%,[阅读全文]

　　主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻，临床症状也不严重，因此极少需在婴幼儿期施行手术[阅读全文]

　　1、X线胸片能间接反映主动脉瓣或左室流出道阻塞性病变。系列胸片检查可观察先天性主动脉瓣下隔膜型狭[阅读全文]

　　本症有明显的杂音及心室肥大，需与室间隔缺损及动脉导管未闭鉴别。鉴别主要依赖心导管检查。　　1、[阅读全文]

　本病可并发主动脉瓣关闭不全，且易并发心内膜炎。　　1、主动脉瓣关闭不全　　主动脉瓣关闭不全病人[阅读全文]

　　主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻，临床症状也不严重，因此极少需在婴幼儿期施行手术[阅读全文]

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