永存动脉干属少见的先天畸形。由于胚胎发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉,而留下共同的动脉干,且只有一组半月瓣跨于两心室之上,常同时有高位室间隔缺损。从动脉干升部发出左、右肺动脉,远端再发出头臂动脉。肺充血型系指除外动脉干不发出肺动脉者。体循环静 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃高热量的食物; 2.宜吃容易消化的食物; 3.宜吃流质以及软质饮食。…[点击查看详情]
忌1、油炸类食物; 2、易胀气的食物。…[点击查看详情]
由于胚胎发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉,而留下共同的动脉干,且只有一组半月瓣跨于两心室之上。...[详情]
1.早发发绀永存动脉干患者多于出生后即有发绀,并伴早发心力衰竭和肺动脉高压征。2.心脏杂音心脏杂音常不明显,有时在胸骨左缘第3~4肋间可听到全收缩期吹风样杂音(室间隔缺损)和(或)舒张期吹风样杂音(动脉干反流),而听诊类似动...[详情]
1、 X 线胸片X 线胸片示婴幼儿期即有明显心脏增大及肺充血,主肺动脉段缺如,但左肺动脉的起始部常较明显(年长儿童可在左上纵隔处见“逗号”征)。孤立的右肺动脉起源于动脉干左侧时,亦可出现相似的征象。当一侧肺动脉血供来源于支气管伴行动...[详情]
1、肺动脉闭锁型的严重法乐四联症 生后即现紫绀和心力衰竭,X线检查示肺部缺血,右房、室增大。心电图示右心房、室肥大。右心导管检查可得右心房、室压力增高。多普勒超声心动图和心血管造影可明确诊断。2、主、肺动脉间隔缺损 类似永存动脉干的...[详情]
本病是严重型致命性心血管畸形之一, 预后极差。如不及时治疗, 约有75 %的病人在一岁内死亡, 延误了手术时间病情将很快发展成肺动脉高压, 肺血管梗塞而失去手术机会。且常合并其它畸形,使得本病的治疗更加困难,合并的其它畸形有动脉导管未闭...[详情]
本病为一种先天性疾病,故无有效的预防措施,大多数患儿均在婴儿期死亡,死亡原因主要为心力衰竭,其他如脑脓肿,心内膜炎,手术死亡率高,预后不良。...[详情]
【手术治疗】一、手术适应证目前大多认为在 1 岁内甚至新生儿时即行根治术,以防止发生肺动脉阻塞性病变。过去提倡在新生儿时行肺动脉环缩术,但此手术死亡率达 50 %,存活者 10% ~ 15 %不能避免产生肺血管阻塞性病变,仍有发...[详情]
平时宜食清淡易消化食物,新鲜蔬菜和适量水果,适当饮水。忌暴饮暴食,食用不洁食物。忌海鲜、牛肉、羊肉、辛辣刺激性食物,酒及一切发物如:五香大料、咖啡、香菜等。积极的治疗期间是需要卧床休息的,此时避免过多的说话,避免情绪变化太大为宜。...[详情]
“有唇动脉干是由于胚胎发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉,而留下共同的动脉干,且只有一组半月瓣化于两心室之上。这种情况在怀孕期间可以通过做孕期彩超检查能够诊断。”[详细内容]
“病情分析:你好!永存动脉干,单心腔畸形,这是先天发育的畸形。不一定会导致新生儿立即死亡。但是以后肯定会不好。指导意见:孕期做排畸超声时,是可以发现以上问题的,如果确诊是以上心脏畸形,建议做引产。 提问人的追问 2015”[详细内容]
“先天性心脏病,目前一线的检查方法是超声心动图,无论是哪一种先天性心脏病,在门诊检查的过程中,超声心动图都是临床医生首选的检查方法,能够确诊出绝大多数的先天性心脏病。”[详细内容]
“永存动脉干患儿血液,中的氧气量比正常量低,可能患痔患儿嘴唇或指甲周围的皮肤看起来略显蓝色,一般戏也很快,可能会喘戏脉搏跳动很强,而且吃不好,这些体征或者症状表明婴儿没有获得足够的氧气。”[详细内容]
“指导意见:永存动脉干一般是指一种少见的先天性心脏的畸形,主要是在胚胎的发育过程中,原始动脉钙没有正常的分隔成主动脉和肺动脉,造成一根原始的粗大的动脉干。如果小宝宝出现了症状,一般会有充血性心功能衰竭的,会影响宝宝的生长发”[详细内容]
“永存动脉干,通常情况下是可以选择手术方法进行治疗的 永存动脉干属于先天性发育畸形引起的疾病,通常是原始动脉没有正常分割,无法分成主动脉和肺动脉,可能是胚胎先天畸形导致的,通常需要采取手术方法进行治疗,利用手术方法将两个动”[详细内容]
“肺动脉高压手术是有风险的,只要是手术都存在风险的情况,但是要权衡风险,遇获益的情况。如果受益大于风险,通过受益能够使病情得到改善,从而改善患者的。”[详细内容]