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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:肺栓塞、静脉血栓
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:胱氨酸、心电图、蛋白C、免疫电泳、便常规、抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原、免疫电泳、胸部平片、CT检查、血常规、 便常规
  • 引发疾病:遗传性凝血酶原缺乏、严重肝病引起获得性凝血因子异常、获得性维生素K依赖性凝血因子异常
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:肝素、口服抗凝、ATⅢ替代、雄激素
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.005%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:3-6月

饮食宜忌

1、饮食宜清淡、爽口; 2、饮食要节制。…[点击查看详情]

1、忌油腻食物; 2、忌辛辣刺激性食物;…[点击查看详情]

疾病概况
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是怎么引起的?

(一)发病原因常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。(二)发病机制ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23~25)。在单倍体染色体基因组中为单拷贝,含7个外显子,DNA全长14kb。采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA...[详情]

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的症状有哪些?

本病主要表现是静脉血栓(60%),某些患者可伴有肺栓塞(40%)。50%以上的患者有1次以上的血栓病临床表现。虽然各年龄都可发生,但67%患者初次发病年龄为10~35岁(中位数20岁),其中约1/3血栓发生无诱因。常见诱因为妊娠、分娩、...[详情]

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的检查项目有哪些?

对于年轻血栓患者,复发性血栓或家族好发倾向者,是否值得进行实验室筛选,尚无统一意见,这种因为具有些此3项临床特征的静脉血栓患者中仅30%可查出属ATⅢ或蛋白C或蛋白S缺乏。反之,ATⅢ或蛋白C或蛋白S缺乏者中仅13%呈现上述本项临床特征...[详情]

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