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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的检查项目有哪些?

  检查项目:遗传学检查、凝血活酶生成试验

            
            

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应该做哪些检查?


  1.活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,而凝血酶原时间(PT)正常。延长的 APTT可以为钡或铝盐吸附的血浆部分纠正。


  2.确诊因子Ⅺ缺乏需要检测FⅪ的活性(FⅪ:C)和抗原(FⅪ:Ag)水平。冻融可以激活接触因子从而显著缩短因子Ⅺ缺乏血浆的 APTT。因此,进行相关检测时,应取采集在塑料试管中的新鲜血浆作为标本。FⅪ的参考范围为 72%~130%。纯合子的 FⅪ水平在小于1%~15%,杂合子 FⅪ的水平在 20%~70%之间。临床上,根据血浆 FⅪ:C水平分为重度缺乏(正常水平的0%~20%)和部分缺乏(正常水平的30%~70%)。各实验室 FⅪ检测差异很大,因此,有疑问的病例应反复进行检测。


遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关问答

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办 遗传性的凝血因子缺乏,没有特效的药物进行治疗,一般需要补充凝血因子,定期进行复查,以免引起出血,同时建议进一步的检查,明确是否有遗传性的凝血因子缺乏及时给予对症治疗,预防意外的发生。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏饮食治疗方法 患者需要饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋,大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,但可进行适量的运动,运动注意防护,不要磕碰,以免造成出血不止。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏能吃什么水果 你好,如果存在遗传性凝血因子X缺乏这种疾病的话,那么是可以吃一些橙子是比较好的。还有一些维生素C的这种水果是可以吃的。平时要注意饮食,不要吃一些辛辣刺激性的食物。