遗传性铁粒幼细胞性贫血文章列表

　　遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左[阅读全文]

　　早期症状为软弱，乏力。贫血多为中度，但差别很大，甚至有的亲属中贫血程度也不相同。有的成员贫血很轻[阅读全文]

　　但需与特发性及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。因此，必须根据详细的病史与体检综合考虑，以及进行家族[阅读全文]

　　除了贫血的症状和体征外，铁过多是本病常见的并发症，尤其在疾病晚期，可导致死亡。常可见肝脾轻度至中[阅读全文]

　　建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少患儿的出生。[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.大剂量维生素B6(吡哆醇) 100～200mg/d;约有不到半数的病例能减轻[阅读全文]

　　1.外周血贫血的程度差别很大，血红蛋白减低大多较明显。低色素性贫血的特征很明显。平均红细胞体积[阅读全文]

　　(一)发病原因　　1.X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型。患者大多为男性。女性携带者由于[阅读全文]

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