遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。 ...... [全文阅读]
宜1、宜吃新鲜的蔬菜水果 2、宜吃容易消化的食物…[点击查看详情]
忌1、忌吃含铁量高的食物 2、忌吃油腻味厚的食物…[点击查看详情]
体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因:①铁吸收的调节功能异常,见于特发性血色病。病人的小肠粘膜对铁吸收的调节有遗传性的缺陷,每天从食物中吸收的铁较正常所需量多,每天吸收2~4mg(正常为1mg)。日积月累,数十年后,...[详情]
一、临床表现出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病,逐渐发展为肝硬化和癌症。二、诊断由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断,并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫...[详情]
实验室检查①血象与骨髓象:血色病时血象与骨髓象无明显特异性。骨髓涂片或切片,以铁染色法处理后可见细胞外铁增多,但对诊断无决定性意义。②血液生物化学检查:血清铁、血清铁饱和度和血清铁蛋白的测定可作为本病的筛选试验。血清铁常增高至2...[详情]
血色病须和含铁血黄素沉着症相鉴别。含铁血黄素沉着症系组织中含铁血黄素或非血红蛋白铁沉积过多,但无纤维组织增生,也不引起组织损伤和器官功能的损害。可分为局部性与全身性两大类。后者占绝大多数。局部性含铁血黄素沉着症中最有代表性的为,系一种病...[详情]
常见的并发症:1.肝细胞功能紊乱,肝硬化,皮肤铜色色素沉着,糖尿病(并发率占50%~60%);2.以心脏肥大、心力衰竭、心律失常、传导阻滞为临床表现的心肌病;3.垂体功能衰竭常见并可导致睾丸萎缩和性欲丧失;4.腹痛;...[详情]
本病为遗传性疾病,目前主要的预防措施是加强产前检查,减少患儿的出生。 ...[详情]
对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转...[详情]
遗传性血色病患者要注意低铁饮食,控制铁的摄入是本病的主要治疗。指导患者及家属日常生活中不得使用铁锅、铁制餐具等。肉类和内脏当中的血红素铁的吸收利用率较高,一般来说,肉类的颜色越红...[详情]
“你好,红细胞生成障碍导致贫血,而贫血又反馈性地使肠道的铁吸收明显增加,使之超过机体的实际需要,造成组织中铁沉积过量,这种情况称为红细胞生成性血色病。”[详细内容]
“你好,很高兴回答你的问题,根据你的情况没有办法预防,因为是体内带的基因,只有两方的染色基因才有这个纯合子或者杂合子的情况下才会得的疾病。预防的方法就是婚前要做婚前体检。而且要注意双方家的遗传疾病。”[详细内容]
“你好,对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.自己不要过于担心,好好治疗会治好的,希望早日康复。”[详细内容]
“你好,对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.”[详细内容]
“对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。”[详细内容]