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遗传性血色病

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:乏力、肝肿大、色素沉着、糖尿
  • 好发人群:有此疾病家族病史者
  • 需做检查:血清铁饱和度、血清铁(Fe)、血清铁蛋白、骨髓象分析、血常规、血液生化六项检查、活检
  • 引发疾病:细菌性腹膜炎、膀胱癌、肝癌、心力衰竭、心律失常、肝硬化、回肠癌、结肠癌、前列腺癌、糖尿病
  • 治疗方法:放血疗法

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0006%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:终身间歇性治疗

饮食宜忌

1、宜吃新鲜的蔬菜水果 2、宜吃容易消化的食物…[点击查看详情]

1、忌吃含铁量高的食物 2、忌吃油腻味厚的食物…[点击查看详情]

疾病概况
遗传性血色病是怎么引起的?

体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因:①铁吸收的调节功能异常,见于特发性血色病。病人的小肠粘膜对铁吸收的调节有遗传性的缺陷,每天从食物中吸收的铁较正常所需量多,每天吸收2~4mg(正常为1mg)。日积月累,数十年后,...[详情]

遗传性血色病的症状有哪些?

一、临床表现出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病,逐渐发展为肝硬化和癌症。二、诊断由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断,并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫...[详情]

遗传性血色病的检查项目有哪些?

实验室检查①血象与骨髓象:血色病时血象与骨髓象无明显特异性。骨髓涂片或切片,以铁染色法处理后可见细胞外铁增多,但对诊断无决定性意义。②血液生物化学检查:血清铁、血清铁饱和度和血清铁蛋白的测定可作为本病的筛选试验。血清铁常增高至2...[详情]

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