遗传性血色病文章列表

　　遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五[阅读全文]

　　实验室检查　　①血象与骨髓象：血色病时血象与骨髓象无明显特异性。骨髓涂片或切片，以铁染色法处理[阅读全文]

　　遗传性血色病需和含铁血黄素沉着症相鉴别。含铁血黄素沉着症系组织中含铁血黄素或非血红蛋白铁沉积过多[阅读全文]

　　常见的并发症：　　1.肝细胞功能紊乱，肝硬化，皮肤铜色色素沉着，糖尿病(并发率占50%~60%[阅读全文]

　　遗传性血色病属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病。目前主要的预防措施是加强产前检[阅读全文]

　　对血色病患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立[阅读全文]

　　体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因：　　①铁吸收的调节功能异常，见于特发性血[阅读全文]

　　一、临床表现　　出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病，逐渐发展为肝硬化和癌症。　　二[阅读全文]

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