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遗传性硬化性皮肤异色症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性硬化性皮肤异色症如何鉴别诊断?

  应与异色性皮肤炎,血管萎缩性皮肤异色症,先天性角化不良相鉴别。本病宜重点和先天性血管萎缩性皮肤异色症相鉴别,血管性萎缩皮肤色素异常的特点:本病属于常染色体隐性遗传病,其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张,伴有先天性白内障。两者病变具有相似性,但病理学检查不通,可以进行区分。

遗传性硬化性皮肤异色症相关问答

什么是遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。皮损好发于腋窝、肘窝等皱褶部位,表现为部位广泛发生的皮肤异色斑。本病属罕见疾病,目前尚无满意疗法。
遗传性硬化性皮肤异色症是什么 当身体局部皮肤组织出现了遗传性硬化性皮肤病变的临床表现情况,身体是皮肤组织会出现皮肤颜色发黑或者是棕色的临床表现,所以根据身体的不同表现症状,根据化验结果检查明确诊断以后,采取免疫制剂,配合中医中药辨证方法进行治疗。
遗传性耳聋怎么鉴别 根据你的问题描述,一般来说,遗传性耳聋的话,想要进鉴别建议你去医院检查一下,看学生的的治疗措施,请您不用过多的担心,相信经过一段时间的调理,便能恢复,请您保持一个良好的心态,假如你有更多的事情检查检查治疗