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1909年Stargardt发表了2个家系的黄斑萎缩性损害合并有视网膜黄色斑点沉着,又称Stargardt病。以后有些作者将Stargardt病称为少年型黄斑营养不良,因为本病具有2种特殊征候:黄斑椭圆形萎缩区及其周围视网膜的黄色斑点。而少年黄斑营养不良还包括其他疾病,如视锥细胞营养不良、卵黄状黄斑变性以及X性连锁中心凹视网膜劈裂等。Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及线粒体遗传的报道,散发性者亦非少见,较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,同步发展,性别无明显差异。Stargardt病发病年龄在6~20岁,多在15岁以前发病,男女均可得病,且双眼病变对称。
Stargardt病目前无特殊治疗方法。晚期呈永久性视力丧失。Stargardt病与遗传因素有关,应避免近亲结婚,并作好产前检查和产前诊断。