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运动神经元疾病

运动神经元疾病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:呛咳、吞咽困难、 腱反射亢进、肌肉萎缩、紫绀、 瘫痪
  • 好发人群:老年人
  • 需做检查:肌电图、脑电图检查、神经系统检查、颅脑MRI检查、颅脑CT检查
  • 引发疾病:肌萎缩侧索硬化症、瘫痪、运动神经受限
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:盐酸赖氨酸葡萄糖注射液、巴氯芬片、利鲁唑片
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000 — 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.1%
  • 治愈率:80%
  • 治疗周期:180天
疾病概况
运动神经元疾病是怎么引起的?

病因和发病机制不清,5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病,近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因,随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型...[详情]

运动神经元疾病的症状有哪些?

根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异,具体分型如下:1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见,发病年龄在40-50岁,男性多于女性,起病方式隐匿,缓慢进展,临床症状常首发于上肢远端,表现为手部肌肉萎缩...[详情]

运动神经元疾病的检查项目有哪些?

运动神经元疾病应该做哪些检查?1.脑脊液检查基本正常。2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头,颈MRI可正常。...[详情]

得了运动神经元疾病怎么办
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