婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transient hypogammaglobulinemia of infancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃含有锌元素高的食物; 2.宜吃增加免疫力的食物; 3.宜吃蛋白质含量高丰富的食物。…[点击查看详情]
忌1.忌吃寒凉性的食物; 2.忌吃燥热性的食物; 3.宜吃生风性的食物。…[点击查看详情]
(一)发病原因正常婴儿在出生后3个月时,血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失。从出生起开始合成IgM抗体,水平迅速上升,至l岁时可达正常人的75%水平。生后第3周开始合成IgA,至2岁末可达正常人水平的75%。生后...[详情]
本病男女发病率相似。患者要迟至生后9~15个月才开始产生IgG,于2~4岁时达正常水平,在生后18~30个月,这一缺陷可得到恢复,故称为暂时性低γ-球蛋白血症。在血清IgG较低期间,临床上可发生类似于先天性性联无γ-球蛋白血症的症状...[详情]
免疫学检查:实验室检查 血清IgA、IgM可正常,IgG降低,IgD和IgE也减低。周围血淋巴细胞计数正常。T辅助细胞可能减少,淋巴结及肠活检正常。组织病理检查:淋巴结很小或无生发中心,浆细胞也很少。 &nbs...[详情]
1.X性连锁无丙种球蛋白血症,须与下列疾病鉴别:(1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:其Ig缺乏为暂时性,且有抗体形成。(2)严重吸收不良:此类患者血清Ig可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。2.常见变异型免疫缺...[详情]
1.X性连锁无丙种球蛋白血症,可并发支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎,ECHO病毒广泛播散,还可并发慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎。2.常见变异型免疫缺陷病,可并发脾大,...[详情]
(1)病史调查:了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。(2)发病年龄:患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如腹泻、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。...[详情]
(一)治疗本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂,如婴儿生长正常,血清IgG大于2.0g/L,并证明有抗体形成,则不需要进行特殊治疗。应每隔3~4个月测定1次免疫球蛋白含量。如感染严重且免疫球蛋白水平很低,有必要补充γ-球蛋白,所用剂...[详情]
加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力,预防感染。婴儿肌纤维瘤病吃哪些食物对身体好:宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。饮食治疗主要方法:禁用麦食,多用各种维生素和蛋白质,少进脂肪和碳水化物,避免多渣食物,供给充...[详情]
“你好,婴儿期短暂性低丙球蛋白血症也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。本病男女发病率相似。患者要迟至生后9~15个月才开始产生IgG,于2~4岁时达正常水平,在生后18~30个月,这一缺陷可得到恢复”[详细内容]
“如果是婴幼儿时期,宝宝出现一些反复的感冒发烧,或者是感冒期间,而且一直体温持续不退,那就要考虑是免疫功能低下引起的,那就给孩子采取一些加强营养,必要的时候使用白蛋白,或者免疫球蛋白等对症治疗”[详细内容]
“你好:婴儿期短暂性低丙球蛋白血症生后9~15个月,频发Gram阳性菌引起的皮肤、呼吸道和脑膜等感染。免疫学检查血清γ-球蛋白含量低于正常组织病理检查淋巴结很小或无生发中心,浆细胞也很少。”[详细内容]
“你好,发病机制不清楚,有学者指出,母体的抗体直接针对婴儿免疫球蛋白表面的Gm遗传性抗原决定簇,因此推迟了婴儿的免疫球蛋白合成。”[详细内容]
“加强护理和营养,以提高患者的抵抗力和免疫力,预防感染。以清淡为主,多吃蔬菜,合理搭配膳食,注意营养充足,禁用麦食多用各种维生素和蛋白质,少进脂肪和碳水化合物,避免多渣食物,供给充足水分”[详细内容]
“本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂,如婴儿生长正常,血清IgG大于2.0g/L,并证明有抗体形成,则不需要进行特殊治疗。应每隔3~4个月测定1次免疫球蛋白含量。如感染严重且免疫球蛋白水平很低,有必要补充γ-球蛋白,所用”[详细内容]