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原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎
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原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的概述

  原发性混合型冷球蛋白血症(essential mixed cryoglobulinemia,EMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征。临床以紫癜皮损、关节痛、贫血、肾损害和高γ球蛋白血症为特征。Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和Iener(1947)的基础上最早对此病做了系统性描述,在此同时也发现骨髓瘤等恶性肿瘤也可伴有冷球蛋白血症,并出现与本病相同的临床特征。此外,如亚急性细菌性心内膜炎、麻风、溶血性贫血、急性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮类风湿关节炎舍格伦综合征等疾病也可伴有冷球蛋白血症,并对由这些疾病伴随的冷球蛋白血症称之为继发性冷球蛋白血症。

原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎相关问答

网状青斑性血管炎(又称白色萎缩) 你好,从你的描述来看,本身属于血管炎,血管炎属于结蹄组织性疾病,容易反复发作,一般通过治疗,只能保持疼痛减轻,减少溃疡面,很难根治。
我2000年在左腿膝盖上方偏左做海绵性血管瘤,2002年后军训手术位置疼痛 您好:建议您能够做个下肢神经的检查看看。可继续使用神经营养药物进行治疗。
淋巴性血管纤维瘤,能不能根治? 病情分析:纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。指导意见:若混有其他成分,则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤(desmoid)可恶变,应尽早...

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