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原发性食管恶性淋巴瘤
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原发性食管恶性淋巴瘤的概述

  原发性胃肠道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤,较为少见,在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%~25%,其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。胃肠道的淋巴组织 (lymphoid tissue)存在于基底膜和黏膜下层,其含量随不同的解剖部位而定。淋巴瘤播散时胃肠道受累的病例在临床上多见,但胃肠道本身的原发性淋巴瘤并不多。淋巴结外淋巴瘤的组织学分级多数都比较高,组织学分级较低的病例约有17%。因此,在合理治疗后大部分病人的预后较为满意。胃肠道原发性淋巴瘤以胃和小肠为多见,分别占病例总数的30%~40%,这可能与胃和小肠远端的淋巴组织丰富有关;其次为回盲部和大肠,各占5%~10%。直肠和食管的原发性恶性淋巴瘤罕见。

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原发性阴道恶性淋巴瘤有什么临床表现呢 你好,恶性淋巴瘤是淋巴造血系统的一种恶性肿瘤,可能会发生出血,疼痛,发烧等等表现,局部检查可以看到溃烂的现象,如果要完全确诊的话,只能够做病理检查和免疫组化染色。
如何诊断原发性阴道恶性淋巴瘤 这个疾病的诊断需要病理切片来证实,确诊以后可以通过手术治疗结合化疗方案,再就是辅助于中药治疗,来杀灭或抑制肿瘤细胞的生长,调理身体机能,提升自身免疫力,抵抗力促进身体恢复。