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局限性硬皮病为一种皮肤性的结缔组织病，此病特点主要为某一部位的皮肤的结缔组织的纤维样变、变硬及萎缩，常常发生于与骨头连接较为紧密的皮肤，比如头皮、前额，等等。此病一般较轻，按照划分，此病在医学上属于硬皮病的轻型，但不排除患者可发展为硬皮病更为严重的程度。
局限性硬皮病在现在仍未清除其病因，可能是因为感染了伯氏疏螺旋体，发病时刚开始是大大小小的淡红色，略带水肿的斑疹。之后渐渐硬化为淡黄色或黄白色。皮损处如蜡，中心稍陷，毛发较少，少汗，周围可见毛细血管扩张。发病后期皮肤萎缩，颜色变浅。发病部位皮肤所表现的形态各异，根据所表现的形态在医学上可分为斑块状、线状、点滴状、泛发性四种，其中斑块状硬皮病最为常见。患者患有该病是一般很难自己察觉自己已患病，有时会有轻度瘙痒或刺痛，最后知觉不灵敏。此病很少有明显的全身症状，累计内脏的情况很少。
如上所述，硬皮病目前尚无法根治。可以使用的药物尽管很多，但药物的治疗效果却引人而异。局限性硬皮病小片损害时可在发病部位皮内注射普鲁卡因加皮质类固醇悬液，如泼尼松龙或去炎松，或者外用氟化皮质类固醇制剂。在进展性或重症局灶性硬皮病的患者，建议在全身使用糖皮质激素及免疫抑制剂，目前甲氨蝶呤、青霉胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、羟氯喹及环孢素已经在临床上用于治疗，获得一定成效。在快速进展型的患者中，建议用甲泼尼龙静脉冲击作为第一步的治疗。如果局限性硬皮病累及肢体，建议配合理疗，可以用蜡疗、按摩等，使用体疗和蜡疗可以在较短的一段时间内使受累的肢体较大程度地恢复。另外在一些病例中，口服维生素E有一定作用。
局限性硬皮病一般不可能继续加重为系统性硬化症，然而局灶性线状硬皮病病变，即此病表现为线状的硬化形态，却可出现在系统性硬化症。在成年人中，如开头所讲，主要表现为不舒适及外表的改变。有时局限性硬皮病也可导致发育不良萎缩，如发生在面部，可一侧脸萎缩致脸畸形。
