幼年性透明纤维瘤病(juvenilehyalincfibromatosis)为一级罕见,病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害。 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃高蛋白有营养的食物 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热量易…[点击查看详情]
忌1.忌吃油腻难消化食物 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃高盐…[点击查看详情]
和大多数肿瘤一样,目前病因尚不明,临床发现呈现常染色体隐性遗传倾向,所以考虑和常染色体隐性遗传相关,也可能是基因变异所致。后者和接触烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害...[详情]
皮损为多发性数毫米大小的丘疹,到直径数厘米的大结节或肿块。好发于头、颈和躯干上部。初发于5岁前的幼儿,生长缓慢,新的损害可继续发生到成人期。一般无自觉症状。肿瘤的大小与病程长短有关,直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清,表面光滑,无压痛...[详情]
幼年性透明纤维瘤病应该做哪些检查?目前没有相关内容描述。组织病理:结节由较少量细胞和基质组成,新发小肿瘤细胞较多,而较大的肿瘤则含较多基质,经福尔马林固定的标本中,成纤维细胞外围因人工收缩而形成空隙,使细胞呈软膏样外观,基质呈玻...[详情]
黄色瘤: 比较坚实的黄色、橘黄色丘疹和结节性损害,含脂质的组织细胞和巨噬细胞局限性聚集于真皮或肌腱等处。 神经鞘瘤:好发于四肢,尤其是下肢。亦可见于头、颈、面、胃、腹腔后及后纵隔等组织病...[详情]
本病非常罕见,且病因不明确,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害等先天性异常。同时还可以合并其他组织、器官的发育不良,出现组织器官的形态以及功能障碍,故对于已经确诊本病的患儿应进行定期的CT、B超检查。...[详情]
本病病因不明确,与常染色体隐性遗传有关,通常与近亲结婚有关,本病无法直接预防。对于有可疑染色体异常家族史的患者应进行遗传学筛查,避免婚后因染色体遗传造成子...[详情]
(一)治疗本病的治疗方法有手术和药物保守治疗。由于幼年性透明纤维瘤临床症状不明显,常伴有其他并发症,如智力障碍等,通常无法早期确诊,需要和其他引起精神发育异常性疾病相鉴别。多数学者认为应及早手术切除。切除范围包括肿瘤及附近正常肌肉、...[详情]
(1)避免过量饮酒:研究证明,大量饮酒者,其患口腔癌、喉癌、食道癌和肺癌的危险成倍增长,预防纤维瘤病同样也要注意避免过量饮酒。 &n...[详情]
“你好,幼年性透明纤维瘤病为一级罕见,病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害。皮损为多发性数毫米大小的丘疹,到直径数厘米的大结节或肿块。好发于头、颈和躯干上部。初发于5岁前的幼儿,”[详细内容]
“你好,幼年性透明纤维瘤病的病因:病因尚不明。要根据患者的实际病情来看。希望我的回答对你能够有所帮助。”[详细内容]
“幼年性透明纤维瘤病为一级罕见,病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害。本病的病因还不明确。”[详细内容]
“你好,皮损为多发性数毫米大小的丘疹,到直径数厘米的大结节或肿块。好发于头、颈和躯干上部。初发于5岁前的幼儿,生长缓慢,新的损害可继续发生到成人期。一般无自觉症状。”[详细内容]
“你好,向您详细介绍幼年性透明纤维瘤病的治疗方法,治疗幼年性透明纤维瘤病常用的西医疗法和中医疗法,较大结节可手术切除,预后生长缓慢,新的损害可继续发生到成人期。”[详细内容]
“您好,对于您上述的病情来说。预防要这么做,本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。也就是说我们应该有一个正常的生活规律.”[详细内容]
“你好,这个幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病,呈常染色体隐性遗传病,可伴发智力低下,齿龈增生,屈曲挛缩和骨损害。因此,现在的问题就是先做一个检查看看,然后治疗疾病。”[详细内容]
“您好,根据你的描述,这种病应该看情况而定的,如果较大结节可手术切除,但是比较小的话,还是建议不要切除,希望能够帮助到你。”[详细内容]
“你好,向您详细介绍幼年性透明纤维瘤的治疗方法,治疗幼年性透明纤维瘤病常用的西医疗法和中医疗法,较大结节可手术切除,预后生长缓慢,新的损害可继续发生到成人期”[详细内容]