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羊水异常医患问答
羊水穿刺21号染色体异常
Q孕期病情描述:因为唐筛高危，19周时做了羊水穿刺，前天通知说没事，昨天上午医院又打电话说约有40%的21号染色体长臂延长了一点点，60%正常。请问这种情况严重吗，上周做了
A你好，根据你提供的信息，目前这种情况下，应该考虑进一步再次羊水穿刺检查，首先建议羊水穿刺，具有一定的风险性，但是为了考虑优生优育应该依然再次进行检查确诊
羊水穿刺性染色体异常，结果46口口
Q计数细胞11，一个45口口，-12核型，一个45口口－19核型，其余未见异常？
A病情分析：你好，羊水穿刺诊断为46〔〕〔〕，这是一种性染色体畸形。指导意见：胎儿有可能是外生殖器异常或本身的性征不明显，这种情况建议终止妊辰，没有什么可以改善的方法。
羊水穿刺后发现胎儿染色体异常问题
Q你好我想问一下我怀孕5个多月，羊水穿刺发现胎儿染色体异常结果是69XXX，造成这个胎儿染色体异常会是父母的原因吗？胎儿染色体结果是69xxx的很少见吗
A你好，根据你所描述的情况，。正常人是46条染色体，但是69条是多出一倍的，无法存活。会早期胎停。出现的原因不管是遗传还是外界因素，还是建议先查父母亲的染色体。
羊水穿刺fish报告如果有异常几天就能出
Q羊水穿刺fish报告如果有异常几天就能出来？
A你好，从您的描述来看，做了羊水，穿刺手术，无论是有还是没有异常，报告都要一个星期左右才能出来，你也不用担心，耐心的等待。
顺产男宝，羊水3度，出生时未发现异常，胎
Q顺产男宝，羊水3度，出生时未发现异常，胎监等都正常，嘴巴内吸出黄羊水。出生24小时左右发现嘴唇发紫，医生说出现呼吸衰竭，后送重症监护室上呼吸机，查出肺部有阴影，回忆前24
A病情分析：根据您的描述，考虑宝宝是吸入性肺炎并呼吸衰竭，情况比较严重。指导意见：建议首先要准备足够的钱进行抢救，同时也要有思想准备。
关于羊水穿刺染色体核型异常方面的问题
Q病情描述:羊水穿刺结果显示染色体核型46，XN，add(7)(p22).是7号染色体 双方家族都无不良病例 现在已怀孕7个月了 请问这样的结
A病情分析：染色体异常所引起的疾病可以是显性的，也可以是隐性的。指导意见：建议你们夫妻双方同时查染色体。拿到结果再到有遗传咨询资质的医院行遗传咨询。
羊水穿刺结果显示有些异常，问题大吗
Q病情描述:唐氏筛查21三体高危，后又做羊水穿刺，现在结果出来了，看看有没有大问题: 需要医生帮助提供远程诊断: 问题大吗，还需
A病情分析：您好，穿刺结果显示有21三体的风险。指导意见：建议您还是再好好咨询一下医生，有必要的话再复查一下。
胎儿羊水检查20号染色体异常，还需要进一
Q胎儿羊水检查20号染色体异常，还需要进一步查脐带血吗？目前都30周了，之前羊水少查的。医生说孕周大了，留或不自己选择。20号染色体的个案不多，具体不知道对胎儿影响程度去到
A病情分析：羊水细胞遗传学及先天性代谢异常的检查在妊娠中期进行。指导意见：20号染色体异常，没有必要检查脐带血了，30周意见是自己选择。
