先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形,是小儿肛肠外科的常见病,占先天性消化道畸形的首位。发病率1:1500-5000,中国的调查资料表明约在1:4000,男女发病无差异。约有50%以上的先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形 ...... [全文阅读]
一般认为是由于肛管胚胎发育阶段腔化不全,直肠与肛管之间的肛门直肠膜发育失常,出生后此膜穿通不全或未消失,形成肛门直肠狭窄甚至闭锁。一般称之为先天无肛或先天性肛门闭锁。...[详情]
绝大多数直肠肛管畸形病儿,在正常位置没有肛门,易于发现。不伴有瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出,腹胀,呕吐;瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪,病儿喂奶后呕吐,以后可吐粪样物,逐渐腹胀;瘘口较大.在生后一段时间可不出...[详情]
根据病史及临床表现诊断并不困难。婴儿和儿童巨结肠多有典型病史及顽固性便秘和逐渐加重的腹胀,表现为慢性不全性结肠梗阻。为明确诊断并了解病变部位和范围.应作以下检查:(1)腹部X线检查:可见扩张充气的结肠影,或表现为结肠梗阻。(...[详情]
诊断多无困难。生后无胎粪排出,检查无肛门。诊断即可成立。直肠闭锁肛管正常时,直肠指检亦可确定。阴道流粪,表明有阴道瘘;尿道口不随排尿动作而排气、排粪为尿道瘘;全程排尿均有胎粪,尿液呈绿色为膀胱瘘。辅以影像学检查多可明确直肠肛管畸形的类型...[详情]
直肠肛管先天性疾病并发症为 肛管括约肌外瘘;肛管括约肌上瘘。 括约肌外...[详情]
先天性直肠肛门畸形是先天性疾病。无有效预防措施。早发现早治疗是本病防治的关键。 避开遗传病:预防遗传病的方法&n...[详情]
治疗根据直肠肛管畸形的类型不同,治疗方法亦不同,但都必须手术治疗。肛管直肠闭锁则应在出生后立即手术。低位畸形手术较为简单,多经会阴入路可完成手术。单纯肛膜闭锁,仅需切除肛膜,直肠粘膜与肛门皮肤缝合。肛管闭锁可游离直肠盲端,经肛门拖出...[详情]
孕妇怀孕前饮食要不挑食,不厌食,不吃刺激性食物,食物种类要全面,要无污染,荤素搭配要合理,三餐安排要合理,不能暴饮暴食,不能节食少食。孕前饮食要补充各类维生素、无机盐、微量元素、...[详情]
“您好,从病理结果来看,您患有直肠肛管粘膜溃疡型中-低分化腺癌。癌组织侵及深肌层,且肠周及腹股沟淋巴结有转移。目前手术切除的切缘未见癌组织,这是较好的情况。接下来,建议进行化疗和放疗,以进一步控制癌细胞的扩散。免疫组化的结”[详细内容]
“肛管直肠炎症状主要有肛门下坠感、腹泻、黏液便或黏液血便等。医生的诊断意见为直肠粘膜充血性炎症和肛管糜烂及浅表性溃疡(活动期)。肛管直肠炎的治疗方法包括一般治疗、药物治疗和手术治疗等。一般治疗主要是调整饮食、避免辛辣刺激性”[详细内容]
“肛管直肠癌晚期症状包括:1. 腹痛 - 肛门直肠癌晚期患者肿瘤已经扩散到淋巴结或其他器官,导致腹痛。2. 肛门不适 - 肛门直肠癌晚期患者可能会感到坐骨神经疼痛、直肠排便不通畅等肛门不适症状。3. 排便异常 - 肛管直肠”[详细内容]
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