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肢端肥大症性心肌病
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肢端肥大症性心肌病的概述

  肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多,导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道,本病涉及心血管损害颇多,随病程延长,心脏增大加著,尤其多见50岁的患者,受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。

肢端肥大症性心肌病相关问答

肢端肥大症性心肌病怎么办 指导意见:1、药物治疗,常选用溴隐亭,因为溴隐亭能刺激正常人分泌增长激素,但能抑制肢端肥大症的患者分泌增长激素及泌乳素。2、放射治疗,有外照射和内照射两种。增长激素细胞对照射60%到90%较敏感,可以形成期或有活动进展时...
肢端肥大症性心肌病怎么治疗 指导意见:药物治疗,常选用溴隐亭,因为溴隐亭能刺激正常人分泌增长激素,但能抑制肢端肥大症的患者分泌增长激素及泌乳素。2、放射治疗,有外照射和内照射两种。增长激素细胞对照射60%到90%较敏感,可以形成期或有活动进展时采用
肢端肥大症性心肌病容易与哪些疾病混淆? 这种情况需要和甲亢性心脏病,贫血性心肌病,以及肥厚性心肌病等等疾病进行鉴别诊断。脂肪肥大症导致的心肌病一般来说是建立在肢端肥大基础之上,出现了心脏功能损害。