粘多糖沉积病文章列表

　　因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（muc[阅读全文]

　　粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。[阅读全文]

　　视网膜色素沉着，耳聋，胸廊畸形，肝脾肿大，腹大，心脏瓣膜缺损和动脉硬化等[阅读全文]

　　粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致，除了遵从婚姻法规定，避免近亲结婚，减少后代[阅读全文]

　　这个病迄今为止没有很好的办法，骨髓移植可以做，但疗效并不是如想像中的那么好，目前世界上最先进的治[阅读全文]

　　症状　　1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis) 　　又称Hurle[阅读全文]

　　粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告[阅读全文]

　　要鉴别呆小症、佝偻病等病。　　呆小症表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。[阅读全文]

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