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紫绀型先天性心脏病

紫绀型先天性心脏病,左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患儿出现持续性紫绀,此时肺血流量减少,常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。另外,还 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:心外科
  • 哪些症状:皮肤、黏膜紫绀、活动后加剧、乏力、手指、足趾呈鼓槌样改变
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:心电图、超声心动、血常规、血分析
  • 引发疾病:心功能衰竭
  • 治疗方法:手术治疗、药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:青霉素、红霉素、阿奇霉素、菌必治、葡萄糖、维生素C
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:60%
  • 治疗周期:30天

饮食宜忌

1、宜吃降低血液粘滞性的食物 2、宜吃高钾高钙的食物 3、宜吃降低胆固醇、降低血脂的食物…[点击查看详情]

1、忌吃单碳水化合物 2、忌吃刺激性食物 3、忌吃动物脂肪含量高的食物…[点击查看详情]

疾病概况
紫绀型先天性心脏病是怎么引起的?

1970年VanPraagh等认为四联症的胚胎发育障碍是由于肺动脉圆锥远段或右心室漏斗部发育不全,未发生反向倒位,于是主动脉瓣保持胚胎期位置,处于肺动脉瓣的右侧,漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走方向应为向后向下向右,而四联症病人则其走...[详情]

紫绀型先天性心脏病的症状有哪些?

紫绀型先天性心脏病的临床表现1、紫绀是复杂先天性心脏病的重要症状,表现在皮肤、黏膜紫绀,尤其在哭吵、活动后加剧,如在新生儿期出现紫绀,常见的有完全性大动脉错位,肺动脉闭锁等;在6个月后逐渐出现紫绀的有法乐四联症等。2、蹲踞是法乐四联...[详情]

紫绀型先天性心脏病的检查项目有哪些?

许多发绀型先天性心脏病需与法乐四联症鉴别。在婴儿时期与四联症相鉴别的发绀型心脏畸形有:①大动脉错位,出生后即出现发绀,大血管蒂变窄,心脏较大和肺部血管增多或减少;②三尖瓣闭锁,有特征性心电图,电轴偏左一30°以上和左心室肥厚...[详情]

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