致命性中线肉芽肿文章列表

　　致死性中线肉芽肿病(lethal midline granuloma)是一种[阅读全文]

　　组织病理：早期为非特异性炎症，血管内皮肿胀，可伴有血栓形成，管腔闭塞。血管周围有炎性细胞浸[阅读全文]

　　(一)发病原因　　病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞肉瘤的表现。也[阅读全文]

　　1.Wegener肉芽肿本病也侵犯上呼吸道，但不穿破面部软组织，且合并有下呼吸道炎症[阅读全文]

　　衰竭期终因大出血或继发感染而死亡。[阅读全文]

　　致命性中线性恶性肉芽肿是一种原因不明的恶性疾病，原因不明，无法预防。[阅读全文]

　　多见于20～50岁男性，好发于面中部，尤其是鼻部[阅读全文]

　　(一)治疗　　尚无特殊疗法。主要是早期发现和及时治疗。以局部放射治疗和系统性皮质激素治疗两者联合[阅读全文]

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