脂质沉积性肌病文章列表

质沉积性肌病患者肌肉运动稍久，无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。所以质沉积性肌病给患者在生活中带来了极大[阅读全文]

　　脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂[阅读全文]

　　血清肌酸磷酸激酶(CK)多显著升高。其他肌酶如乳酸脱氢酶等也多显著升高。Ⅰ型CPT缺乏的患者在肌[阅读全文]

　　由于本病和糖原贮积病及线粒体肌病同属代谢性肌病，且其临床表现均为四肢近端无力，肌肉活组织检查本病[阅读全文]

　　可出现肌红蛋白尿及肾功衰竭。如为肉碱缺乏致病，且属全身性者，可同时有心肌病，并常伴低酮性低血糖等[阅读全文]

　　进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.口服泼尼松治疗成人开始剂量为20～40mg/d，晨间一次服下，1个月后随病[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的，脂肪代谢障[阅读全文]

　　肉碱缺乏所致的LSM，常见于儿童，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力[阅读全文]

首页 1