疣状肢端角化病文章列表

　　疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于193[阅读全文]

　　(一)发病原因　　表现为常染色体显性遗传，常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两[阅读全文]

　　常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。　　损害为扁平[阅读全文]

　　组织病理：明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。表皮细胞无空泡变性和角化不全。[阅读全文]

　　应和下列疾病鉴别：　　1.毛囊角化病呈疣状结痂性损害。分布在皮脂溢出部位，组织病理有角化不良及[阅读全文]

　　目前没有相关的内容描述。[阅读全文]

　　(一)治疗　　尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。　　(二)预后　　可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲[阅读全文]

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