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重症肌无力一般较少遗传性,通常是自身免疫病,通常表现出来的症状是肌肉乏力,容易劳累,眼睑下垂,表情平淡无力,咀嚼无力,经过活动之后症状会变重,休息后就减轻。一般来说重症肌无力可能由环境、神经肌肉附近的感染,以及服用药物副作用有关。
诊断重症肌无力,一般通过肌肉注射新斯的明,如果注射之后情况有改善,就说明是新斯的明检验阳性,多数患有重症肌无力;进行CT扫描胸腺,可以发现胸腺的增生;进行对运动神经的电刺激,记录肌肉神经发生的电位情况,如果电位渐渐衰退,就说明有可能发生病变;也可以进行乙酰胆碱受体抗体的具有意义的检测;还有最灵敏的单纤维肌电图。
那应该怎么治疗重症肌无力呢?对症治疗的是胆碱酯酶抑制剂,但是不能只用一种药长期应用,用药要小剂量到大剂量,再慢慢减少,但是不能根治。硫酸新斯的明常用于诊断和抢救手术。用大剂量的肾上腺皮质激素治疗全身危急病情的病人,肾上腺皮质激素治疗时通常用硫唑嘌呤来作为辅助药,增强激素的免疫抑制,使用药的时间能够变短,还能够减少复发。还有环磷酰胺和环孢素都有抑制免疫细胞的作用。还能够静脉注射免疫球蛋白治疗;全身性的重症肌无力最好选择切除胸腺,或者对胸腺进行放疗。
怎么预防重症肌无力复发呢?一般精神创伤、过度劳累、分娩和抽烟喝酒都会诱导疾病发作,有些药物会引起肌无力,抗生素还有抗癫痫的药,降脂药。以及一些增强免疫的药物,还有中成药,儿童尽量不要服用增强免疫力的口服药。多锻炼身体,使身体功能变得健康,就能预防复发。