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重症肌无力
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重症肌无力疾病的症状 什么是重症肌无力

更新时间:2024-07-24

重症肌无力这种疾病,大家都不是很熟悉,但若是讲到它的俗称渐冻症,大家应该都明白了。重症肌无力这种疾病的发病率为8~20/10万,在我们国家的南方发病比较的高。其实这属于一种自身免疫性的疾病。那么渐冻症的具体症状有哪些呢?接下来就向大家介绍一下重症肌无力的相关症状。

重症肌无力会改变我们的神经肌肉接头,导致神经接头之间的突触距离增大,而且神经数量还会减少,这样就导致了我们大脑发出的指令变迟缓,甚至无法有具体的动作。每个年龄阶段的人群都有可能患上这种疾病。一般的女性朋友在20~30岁左右发病率比较高,而男性朋友在50岁左右发病率会比较高。晚期重症肌患者不能够恢复,这种疾病的病程非常久,少则十几年多则几十年,患者需要用药来维持。不过也有少部分的患者能够自我康复。

患者肌无力的患者有一个明显的特征就是每日波动性,在下午或者晚上的时候症状会加重,但是到了早上或者中午的时候症状又开始减轻,这又叫做“晨轻暮重”。肌无力会导致患者的全身骨骼肌受累,一般是眼外肌受累,然后再是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。面部及咽喉肌受累的时候会出现表情淡漠苦笑面容、不能够说话。呼吸肌受累会导致比较严重的后果,可能会出现窒息的可能。若是患者心肌偶受累,可能会直接导致死亡的发生。

以上就是向大家介绍重症肌无力疾病的相关症状,相信大家对重症肌无力这种疾病也有了一个大概的了解,同时具体的症状大家也都明白了。我们在日常生活中要养成良好的生活习惯,这样才能够保证我们的健康,防止收到疾病的困扰,幸福的享受生活。

审编医生
张小倩神经内科 副主任医师 医院:中国医科大学附属第一医院

主治疾病:脑血管病 癫痫 头痛 脊髓病 脑炎...详情>

重症肌无力相关问答

肌无力应该属于重症肌无力吗 重症肌无力和多发性肌炎是2种疾病。重症肌无力是神经肌肉接头传导出了问题。多发肌炎是不明原因的弥漫性肌肉炎性改变。病因和治疗不同。但有个共同的临床表现就是肌无力。
重症肌无力,此病多少时间到危象时刻 病情分析:你好。重症肌无力按部位分为眼肌型和全身型,不一定都会有危象出现。指导意见:建议饮食营养均衡,不要吃油腻烧烤油炸辣椒,不要熬夜不喝酒。可以用点中药配合西药治疗。
重症肌无力眼肌型怎么治 病情分析:重症肌无力容易反复,属于自身免疫性疾病,分为眼肌型和全身型,可以出现晨轻幕重的情况。指导意见:建议平时注意休息,不要受凉劳累。可以用溴比斯的明,免疫球蛋白,激素等药物治疗。