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重症肌无力样综合征
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重症肌无力样综合征文章列表
重症肌无力样综合征的发病原因和发病机制是什么?
要想彻底早日治愈重症肌无力样综合征,就要先了解为什么人会得该疾病,所以下面就给大家详细介绍重症肌
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怎样治疗重症肌无力综合征患者?
重症肌无力综合征给患者的生活带来诸多的不便,那么怎样才能摆脱该疾病带给大家的困扰呢?下面就给大家
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重症肌无力综合征病人有哪些临床表现?
重症肌无力综合征是一种运动之后肌无力加重,但是休息过后病情又会稍微减轻的疾病。那么,该病具体又有
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重症肌无力样综合征是什么?
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似
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重症肌无力样综合征容易与哪些疾病混淆?
主要是与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)、Lambert-Eaton综合征
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重症肌无力样综合征可以并发哪些疾病?
瘫痪可能导致坠床、窒息、肺部或尿路感染,如因药物或毒素引起,尚有原发病表现。
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重症肌无力样综合征应该如何预防?
尚无较好预防措施,有遗传家族史者,应进行遗传咨询,产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪
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重症肌无力样综合征是由什么原因引起的?
(一)发病原因 1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血
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重症肌无力样综合征有哪些表现及如何诊断?
1.新生儿重症肌无力 (1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%~20%的患儿出现肌张力减低、
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重症肌无力样综合征应该做哪些检查?
1.新生儿重症肌无力 出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高,由于病儿本身不产生AchR-Ab
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重症肌无力样综合征治疗前的注意事项
(一)治疗 1.新生儿重症肌无力 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药,可加快新生儿肌无力痊愈
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