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黏脂贮积症Ⅱ型
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

黏脂贮积症Ⅱ型的治疗方法有哪些?

     (一)治疗
  无特殊疗法。畸形严重者应予手术矫形。对感染和心力衰竭的病人,应进行对症处理。同种移植:通过向遗传病个体植入同种含正常基因的细胞,组织或器官,以期在受体内产生相应的有活性的酶及其他基因产物,达到治疗目的。移植物在受体内可能通过两种机制发挥作用:
  (二)预后
  预后不良,通常在2~8岁内死亡,多死于感染和心力衰竭。

黏脂贮积症Ⅱ型相关问答

黏脂贮积症IIa/b携带者 本型殷世航特综合症最早的汉苗术,将其分类为粘多糖储积型二型属于伴性隐性遗传患者均为男性,病人的母亲是携带者,但不发病。由于病人体内缺乏硫酸艾,多糖醛酸硫酸酯酶,而使酸性粘多糖发生分解发生障碍。
黏脂贮积症Ⅳ型的临床症状是什么 首先对于目前的病情,在临床上大多会发生在新生儿或者出生后一岁以后的孩子,首先会出现轻度的运动方面的障碍,表现为运动迟缓,四肢肌张力下降,进而会导致相关的治理方面的下降和神经异常改变,同时会伴随有角膜的混浊,根据目前的临床...
朋友的小孩患了黏脂贮积症Ⅱ型,我好奇问问相关情况。 你好,黏脂贮积症ll型也叫包涵体细胞病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,在很多组织细胞当中都含有包涵体,肝脏也不例外,可以造成肝脏的肿大,以及一系列的临床症状,目前也没有特效的治疗方法,只能对症处理。