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重症联合免疫缺陷

由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency,SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿科
  • 哪些症状:腹泻、免疫缺陷、疱疹、反复感染
  • 好发人群:儿童男孩尤多见
  • 需做检查:染色体、浆细胞、淋巴细胞数、免疫学检测、Ⅰ级产前超声检查、尿常规、血常规、便常规
  • 引发疾病:鼻窦、呼吸道感染、肺炎
  • 治疗方法:免疫替补疗法、抗感染疗法

就医小贴士

  • 常用药物:腺苷脱氨酶(ADA)、胸腺素、干扰素
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 60000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0001%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:2-4月

饮食宜忌

1.宜吃含有锌元素高的食物; 2.宜吃增加免疫力的食物; 3.宜吃蛋白质含量高丰富的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃寒凉性的食物; 2.忌吃燥热性的食物; 3.宜吃生风性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
重症联合免疫缺陷是怎么引起的?

(一)发病原因本病为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷,以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩,50%~60%呈性联隐性遗传方式,也有常染色体隐性遗传方式及散...[详情]

重症联合免疫缺陷的症状有哪些?

患儿生后1~2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力,各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染,几乎所有患儿都有腹泻,大便培养见沙门杆菌属或致病性大肠埃希杆菌。持续性皮肤和黏膜念珠菌感染,甚至在应用广谱抗生素前即...[详情]

重症联合免疫缺陷的检查项目有哪些?

1.免疫学检查 体内和体外测定B细胞和T细胞功能均明显抑制,一般淋巴细胞数量变化不大,在严重病例中淋巴细胞减少明显。出生6月后血清免疫球蛋白常低于O.25g/L,外周血淋巴细胞数常低于1.5×109/L,且无免疫功能。无γ-球蛋白血症较...[详情]

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