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先天性心脏病的诊断有哪些要点?

健康分享者:ask72749260qw

更新时间:2016-11-28 14:15:54

概述

我朋友是先天性心脏病,在这二十几年来他没有一次发病;而且他的身体也很好,但去做身体检查也没有什么异常先天性心脏病的发生给很多家庭带来伤害,这种疾病的治疗在目前还有很多困难。因此我们要早期发现这种疾病,这就需要我们做好先天性心脏病的诊断工作。下面专家给大家介绍四种有效的诊断方法,希望对大家诊断病情有所帮助。

步骤/方法:

1、 患者一定要了解先天性心脏病的症状分为两大类症状,一是肺血多的症状、主要有易发生肺部感染、紫绀等、一是体血少的症状、主要为发育不良.检查主要依靠,医生的体格检查、心脏彩超检查.常见的先天性心脏病有,房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联症、法乐氏三联症、动脉导管未闭等.

2、 患者一定要在了解先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。无分流类 左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。

3、 这种病有两种治疗方法手术治疗和非手术治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。

注意事项:

患者要注意药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛。

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