什么是先天性脑积水

概述

你好，很高兴为你解决这一“什么是先天性脑积水？这一问题”首先呢，先天性脑积水也称婴儿脑积水。正常情况下颅内脑脊液是不断地产生和吸收的，保持着一个动态平衡；若出现产生过多和吸收回流障碍，则脑室系统和蛛网膜下腔将积聚大量脑脊液而扩大，形成脑积水。脑积水早期对智力没有影响，晚期病例可出现智力迟钝、肢体瘫痪。最后多因营养不良，发生而死亡。也有少数病例，病情会自行缓解或停止发展。

步骤/方法：

1、 先天性脑积水的婴儿多在出生后数周头颅开始增大，一般经3～5个月方逐渐发现，也有出生时头颅即增大者。临床特征是因颅内压增高引起头颅进行性的异常增大，与周身发育不成比例。额部向前突出、眶顶受压向下，双眼球下视，眼球向下转，前囟扩大且张力增加，其他囟门也可扩大，颅骨骨缝分离，头皮静脉扩张。

2、 先天性脑积水头颅叩诊呈“破壶音”。婴幼儿骨缝未闭，颅内压增高时，头颅可以发生代偿性扩大，故在早期颅内压增高症状可以不明显。但脑积水严重，进展较快时，亦可出现，其症状为反复呕吐。脑退行性变，脑发育障碍，四肢中枢性瘫痪，尤以下肢为重，常有智力改变和发育障碍。视神经受压萎缩，可致失明。眼球震颤，惊厥亦较常见。还常并发身体其他部位畸形。少数病例，脑积水在发展到一定时期后可自行停止，头颅不再继续增大，颅内压亦不高，成为“静止性脑积水”。

3、 先天性脑积水，先天发育异常大脑导水管狭窄、胶质增生及中隔形成：以上病变均可导致大脑导水管的梗死，这是先天性脑积水最常见的原因，通常为散发性，性连锁遗传性导水管狭窄在所有先天性脑积水中仅占2%

注意事项：

注意建议加强产前早期诊断及早终止妊娠，多去医院复检确认是否有这个病因，然后也是必须在怀孕前三个月要吃叶酸，预防脑积水儿的出生。加强优生教育，