未分化型结缔组织病严重吗

概述

未分化结缔组织病，具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。他可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。UCTD发病年龄多在18-67岁之间，育龄期女性比较多见，性别与发病有关，男女比例为1:4至1:6。研究提示，本病的发生可能是一些环境因素，如长期接触化学试剂的作用与意义感个体的结果，在其发病过程中，环境和遗传因素均占重要的位置。

步骤/方法：

1、 本病常隐匿起病，从出现临床症状至就诊的平均时间为2-3年，患者的临床表现常较轻，乏力低热，淋巴结肿大等非特异性症状常见，一些较大规模的临床调查发现，最常出现的症状为关节肿痛雷诺现象和皮肤粘膜损害，而重要脏器如肾脏和中枢神经系统等受累者少见。

2、 在随访过程中发现患者的临床症状可随病程以及治疗而波动，多呈逐渐缓解趋势，但总体而言，病情活动度变化不大。皮肤病变相当常见，而且疹型的表现多样，部分患者以皮疹为首发症状。

3、 关节及肌肉病变，此病病变，为常见，患者可出现关节痛或者是关节炎表现，多为非侵袭性多关节炎，很少有发生关节破坏致畸形者。岂可累及全身各大小关节，包括指间关节跖趾关节，下颌关节等，以大关节炎更为常见。

注意事项：

其他肺部表现还有肺间质纤维化和间质性肺炎的，如内源性类脂性肺炎，肺间质纤维化，多起病隐匿表现为进行性呼吸困难。心脏病变可累及心脏全层，包括心包炎，心肌炎和心内膜炎等。