脊髓型肌肉萎缩症是什么?症状分类有哪些?

概述

在平时日常生活中所说的脊髓性肌肉萎缩症，其实，是一种最常见的致死性神经肌肉性的疾病，脊髓性肌肉萎缩症主要是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，从而，导致病人近端的肌肉出现对称性、进行性的萎缩和无力症状，时间长了就会导致呼吸衰竭严重的甚至会死亡，居报道这种疾病致死性是染色体遗传病的第二位。属于一种常染色体隐性的遗传病。发病率为万分之一到万分之二左右。这种病主要分为以下几种类型。

步骤/方法：

1、 第一，脊髓性肌肉萎缩症Ⅰ型，这种萎缩类型又称重型、急性型或者婴儿型，这种萎缩类型患者在出生六七个月内就会出现临床症状，患者四肢及躯干会因严重肌张力减退而出现无力的症状，吞咽和呼吸出现困难等。

2、 第二，脊髓性肌肉萎缩症Ⅱ型，这种类型又称中间型，这种疾病类型症状常出现在出生后六个月到一岁半之间的小孩，得病的孩子下肢呈对称性之无力，无法自行站立和走路，有时候还会出现舌头和手部颤抖，孩子肌腱反射消失或者减弱。

3、 第三，脊髓性肌肉萎缩症Ⅲ型，这种类型又称成人型，这是一种轻型脊髓性肌萎缩症，发病年龄从一两岁到成年都有。主要症状是对称的肢体近端肌肉无力，患者在跑步、上下楼梯时会有不便，患者肌腱反射减弱。

注意事项：

脊髓性肌肉萎缩症主要是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，从而，导致病人近端的肌肉出现对称性、进行性的萎缩和无力症状，时间长了就会导致呼吸衰竭严重的甚至会死亡，居报道这种疾病致死性是染色体遗传病的第二位。属于一种常染色体隐性的遗传病。得了这种疾病一定要及时去医院进行治疗。