血友病通过什么基因遗传

概述

今天我们来讲一下血友病通过什么基因遗传，但是我们首先都告诉别人什么是血友病，所以我们要先想一下血友病的概念，和一些其他关于血友病的知识。血友病是一种遗传性的出血性的疾病，这种病主要是凝血功能有了障碍，他们的所有特征都是活性的凝血活酶的生成出了问题，导致不能正常凝血。而且严重的病人会出现突然性的自发性的频繁出血。所以，应该引起很多人的重视。

步骤/方法：

1、 首先，血友病A型是因为体内因子Ⅷ促凝成分比较少，没有正常的数量。血友病B型是因为因子Ⅸ缺乏。血友病C型是因为因子Ⅺ（FⅪ）成分较少，没有正常人的量。所以我们在患病后要看一下自己是属于哪一种的类型。

2、 其次，我们诊断血友病的办法也有很多种，一种是一般项目。另一种是初筛试验。还有确诊试验、.FⅧ、FⅨ、IXa因子活性测定、FⅧRAg的测定、VWFAg的测定、基因诊断和血友病A携带者及胎儿期的诊断和遗传咨询。所以我们如果出现关于血友病的症状后要及时选择方法检查一下。

3、 最后，我们发现血友病是一种比较典型的遗传病，而且这种病跟人们的染色体有很大的关系，也就是说这种病是一种伴X染色体的显性遗传病。所以，这种病在家族里面的得病率非常高，所以我们要引起高度重视。

注意事项：

因为血友病是一种伴X体遗传的疾病，所以在家族中非常容易导致怀孕的小孩子也患上血友病，但是因为它是显性遗传，所以它还是有可能会出现健康的小孩的，所以我们应该多做一些生前检查，给自己的宝宝一个安全的生体。