血友病的基因检测方法如何

概述

血友病的基因检测具有几大优点，第一是可以明确治病基因，二是可以帮助携带者做产前诊断，三是可以提前诊断出抑制物。血友病是比较常见的，遗传性的，缺乏遗传性凝血因子的疾病。男性患者比较常见，女性基本都是基因的携带者。血友病至今为止仍旧是不能彻底治好的，更多的都是预防。血友病是因为缺少凝血因子基因，由此导致血液不能正常的凝固。所以血友病的基因检测是可靠的。

步骤/方法：

1、 血友病的基因诊断一般为直接基因诊断和间接基因诊断。直接基因诊断是采用的分子生物的方法，(PCR，DGCB，SSCP和DNA测序等可以用来诊断缺陷的治病基因。这个方法比较迅速，而且涉及的人也比较少，检测步骤不繁琐。

2、 如果要针对致病基因致病基因的限制片段，则需要用到间接基因诊断。当然，你也可以通过对于亲属的患病情况来判断他缺少的凝血因子。但是这种检查涉及的人比较多，步骤比较繁琐。

3、 产前诊断主要是针对于高危胎儿，在怀孕9-12周进行绒毛膜活检；怀孕12-16周进行养水穿刺。这几年来科技发达，可以通过胚胎植入前进行早期胚胎的到胎儿的DNA，从而判断是否有可能患有血友病。

注意事项：

产前诊断是具有纠缠的危险，所以一定要在妇产科医生的指导下进行，以保障生命安全。要注意个人卫生，良好的饮食习惯也要养成，不能吃一下损害血小板的药，多吃水果和蔬菜。对于这类患者，应尽量避免受伤，减少手术，时刻防止出血。不能避免的药也要尽量口服。