血友病能活多久

概述

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。

步骤/方法：

1、 这是一个比较复杂的问题，在治疗的时候要对凝血因子的缺乏程度来进行分析，临床治疗主要是否获得了积极的治疗，在平时的时候家庭是否进行了积极的照料以及防护的得当等有着非常密切的关系。

2、 血友病是一种属于遗传性的出血性的疾病，发病的原因主要是由于患者的血液之中先天性的缺乏某些凝血因子而导致的，这种病症在外伤时候往往会出血不止，目前该病没有彻底的根治的治疗方法。

3、 重度血友病的患者之中的血浆往往缺乏凝血因子，而且活动的程度往往达不到正常人的百分之三，一个月内有可能出血数次，且常常在没有明显的原因下而出现，又称作自发性的出血，尤其是关节出血比较普遍。

注意事项：

血友病的患者如果出现血尿的情况时要注意多喝水，出血之后要进行积极的补充蛋白以及铁，钾和钙，镁等之类的食物，如动物的肝脏，蛋类和奶等。