治疗扩张性心肌病有后遗症吗

概述

心肌病是一种由不同病因（遗传病因多见）引起的心肌病变导致心肌结构和（或）功能障碍的异质性心肌病，常表现为心室肥厚或扩张。该病可局限于心脏本身，亦可为系统性疾病的部分表现，最终可发展成心脏性死亡或进行性心力衰竭。由其他心血管疾病继发的心肌病理性改变（如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病等）所致的心肌病变不属于心肌病范畴。

步骤/方法：

1、 目前心肌病的分类如下：1、遗传性心肌病：包括肥厚型心肌病、右心室发育不良心肌病、先天性传导阻滞等；2、混合性心肌病：包括扩张型心肌病、限制型心肌病；3、获得性心肌病：包括感染性心肌病、心动过速心肌病等。

2、 其中扩张型心肌病（DCM）是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，该病较为常见，但病因多样，约半数病因不详。临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞或猝死。

3、 本病的预后较差，确诊后5年的生存率约为50%，10年的生存率约为25%。本病的病因多数不清，多数患者有家族遗传性，其他可能的原因有感染、非感染的炎症、中毒、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神刺激等。

注意事项：

日常要准备好急救的药物和器械，以备不时之需，日常要保持良好的生活习惯，戒烟限酒，饮食宜清淡易消化，多呼吸新鲜空气和晒太阳，保持好个人卫生，大便通畅，积极乐观，配合医生的治疗。