血友病是哪种遗传

概述

血友病是一种罕见的遗传病。它是因为一组遗传性凝血功能有障碍而发生的出血性疾病，血友病分为因子Ⅷ促凝成分缺乏症、因子Ⅸ缺乏症、因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症三种。发病率以血第一种最多占85%，第二种B占15%，最后较少见。共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

步骤/方法：

1、 血友病的遗传方式有2种。分别是遗传方式和基因传递。因子Ⅷ促凝成分缺乏症、因子Ⅸ缺乏症、因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症这三种他们的遗传方式虽然类似，但是遗传的情况并不相同。因子Ⅷ促凝成分缺乏症具体可以表现为，血友病甲的男性患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

2、 与女性携带者结婚的，可以分为：正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。

3、 如果男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

注意事项：

血友病的患者一旦出血，在不采取措施的情况下，就会流血不止，而且该病的致残率相当高。目前现状暂时需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺。