血友病临床分型有什么

概述

血友病其实就是一组最常见的遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，血友病的病理机制为凝血因子基因缺陷导致其水平和功能减低而使血液不能正常的凝固，根据病人所缺乏的凝血因子的种类，分为血友病A，血友病B，遗传性FXI缺乏症，以血友病A最为常见。血友病绝大多数的情况下只有男性患病，女性作为缺陷基因的携带者。有了血友病一定要去大医院检查，因为大医院的设备比较好。

步骤/方法：

1、 血友病的患者它的临床主要表现为出血，血友病A出血比较严重，血友病B出血较轻，血友病出血具备以下特征，出血既有，伴随终身，常表现为软组织或深部肌肉内血肿，负重的关节（比如膝盖，踝关节等）反复出血为突出，最终可导致关节疼痛，肿胀，僵硬，畸形，可伴骨质疏松，关节骨化及相应肌肉萎缩

2、 在临床上血友病的检查特别多，但是本病主要为内源性途径凝血障碍，凝血时间和激活部分凝血活酶时间延长，凝血酶原消耗不良及简易凝血酶生成实验异常，而出血时间，血小板计数均正常。

3、 在临床上，血友病最有效的治疗方法仍是替代治疗，最好的治疗方式是预防性治疗，替代治疗的目的是将病人缺乏的凝血因子提高到止血水平，以预防或治疗出血，其原则是尽早，足量和维持足够时间。

注意事项：

当你自己发现有血友病的时候，不要不在意，记住早发现，早诊断，早治疗，如果你自己不去看的话，这样只会影响到你的病情，最后害得是自己，最后还是建议你去医院看看，听听医生的建议和安排。