血友病b的基因治疗

概述

血友病俗称出血症，血小板导致活性凝血活酶生成障碍，从而表现为凝血时间过长，其中A型是因为因子Ⅷ促凝成分缺乏，B型是因为因子Ⅸ缺乏，C型是因子Ⅺ缺乏，目前治疗采用替代治疗是最有效的治疗方法，简单来说替代治疗就是把正常人的止血因子输入到患者的血浆中，起到正常的止血效果，最普遍的是输血治疗，一般适用于A型和B型这种轻度的患者。

步骤/方法：

1、 所以治疗的第一步骤是确定患者是哪种患病类型，确定凝血因子数值，从来确定治疗的办法，其他病患治疗手术也应当避免穿刺等深度手术，从而引发出血反应，这些情况需要提前告知医生。

2、 目前，血友病是没有根治办法的，主要是因为这是基因的遗传病，现阶段的基因遗传病通常没有办法根治，只能采用治标的办法去医治，换句话说以预防为主是目前相对有效的办法。

3、 基因治疗目前处于试验阶段，即便基因治在动物试验阶段取得成功，但应用到人体还需要很长很长的时间，在基因片段中，百分之零点几的差距都是非常之大的，所以还需要较长的摸索。

注意事项：

替代疗法是目前最有效的办法，可以使血友病患者可以像正常人一样，生活是没有区别的，他们的平均寿命也和与正常人差别不大，但是在一些疾病的预防上面还是需要额外的预防。