重症肌无力的遗传概率有多高呢

概述

重症肌无力是一种免疫性疾病，女性患病几率与男性患病几率约为3比2，其中5岁以内的儿童是高患病人群。重症肌无力的临床表现为在部分或全身的骨骼肌无力，若活动后会有明显的无力感。每100万人中可能有77到150人患有重症肌无力。其发病原因分可能是先天遗传性，但是几率很低，最常见的是自身免疫出现问题。具体的发病原因目前的研究尚不明确，考虑与药物或者感染有关。

步骤/方法：

1、 重症肌无力有可能是遗传获得，但是几率很低，通过调查研究显示约12%到20%患重症肌无力的母亲所产的孩子会有重症肌无力的病症。但重症肌无力不会传染，并且作为慢性病，重症肌无力是有康复可能的。

2、 重症肌无力患者有可能累及全身骨骼肌肉往往会出现眼球转动不灵活以及其他视力问题，此外讲话发音不清，出现大舌头等问题，吞咽咀嚼的障碍也是其表现症状之一。有的患者还会有抬头，转颈的困难。

3、 关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。

注意事项：

重症肌无力患者绝大多数患者在治疗后可以进行正常的学习，生活和工作。有大部分患者可以得到药物的改善，也有一部分患者能够完全康复。