唐氏筛查异常伴要做羊水穿刺吗

概述

我们常说的唐氏儿在医学上叫做唐氏综合症。唐氏综合症又称先天愚型，是人类第21对染色体数目异常(3条)导致的一种染色体病，目前的医学技术水平是无法根治和预防的。唐氏儿主要表现为智力低下、身体发育迟缓，还可能伴有身体各个部位的异常。唐氏综合症患者的先天性心脏病患病率高达40%，白内障患病率为2%，所以唐氏筛查是孕妇产检当中比较重要的一项。

步骤/方法：

1、 唐氏筛查是目前预防唐氏综合症常用的检查方法。“唐氏”的意思就是我国为防止先天智力低下儿出生，我们常说的“唐氏综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”，它是一种染色体病

2、 如果唐氏筛查结果显示高危，医生会建议孕妈妈做羊水穿刺进行最终诊断。羊水穿刺的最佳时间是16~21周，准确率高达99%，但损伤性也很大，很容易引起宫内感染、流产等。一般来说，如果做唐氏筛查发现有异常，妇产科医生都会建议产妇做进一步的筛查，也就是羊水穿刺，尽量筛查出最准确的数据。唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，儿羊水穿刺是通过母亲的腹部穿刺抽取羊水来做检查。

3、 如果唐氏筛查结果显示高危，医生会建议孕妈妈做羊水穿刺进行最终诊断。羊水穿刺的最佳时间是16~21周，准确率高达99%，但损伤性也很大，很容易引起宫内感染、流产等。

注意事项：

做羊水穿刺之前建议告诉医生是否有特殊病史，穿刺前三天禁止同房，术前一天洗澡，做羊水穿刺有一定危险性，孕妇在做完羊水穿刺之后一定要注意是否有感染，术后一周注意有没有腹痛或者阴道流水的情况，如果发现异常请立即就医