遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别

概述

遗传性凝血酶原缺乏是由于凝血酶原的生成受到障碍所导致的，这种疾病主要是染色体的遗传，家族史呈阳性的比较多见。主要表现为是脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血，胃出血，血尿等。有时候也有皮肤和组织出血的一些症状。疗以补充新鲜全血，血浆，凝血酶原复合物制剂。那么，遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别呢？我们一起来了解下！

步骤/方法：

1、 遗传性凝血酶原缺乏这种疾病的诊断首先要对患者的家族史，遗传史进行了解，详细询问发病的情况，持续的时间，家族遗传情况等等，结合资料即可诊断。另外，在诊断本病前，应排除由维生素K缺乏引起的获得性凝血酶原缺乏。

2、 肝病，双香豆素类药物以及长期使用抗生素等其他可能导致维生素K缺乏的疾病所引起的凝血酶原缺乏应与本病互相鉴别。通过对症状的排除，可以准确进行诊断。我们要牢记这些知识！

3、 系统性红斑狼疮引起的获得性循环抗凝血酶原抗体也需与本病区别，此种抗体和凝血酶原形成的复合物从循环血液中清除快速，可导致获得性低凝血酶原血症，但这种疾病的其他临床表现和实验室检查与本病鉴别并不困难。

注意事项：

遗传性凝血酶原缺乏是由于凝血酶原的生成受到障碍所导致的，这种疾病主要是染色体的遗传，家族史呈阳性的比较多见。主要表现为是脐带出血为多见。