医生在线免费咨询
更新时间:2017-02-06 20:37:31
Alagille综合征是指先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征,其实慢性胆汁淤积的常见病因,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该病症主要是由Alagille于1969年首次报道。其主要发病部位是肝,是没有传染性的,男女都有可能发病的一种疾病。早期症状:一些症状主要是:轻度黄疸,肝内胆汁淤积,晚期症状一般变现为:严重瘙痒,前额突出,眼与鼻的距离大等。
1、 一般的症状有,新生儿在出生后3个月内会发生轻度性黄疸,肝内胆汁淤积是本病的主要特征,脊椎前弓裂开,不融合,无脊柱侧突,患儿有不同程度的智力发育迟缓,也可有睾丸发育不良的症状。
2、 现在医学上的诊断主要是根据典型症状及肝活检以此来确认确诊Alagille综合征。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病:1.肝内胆管发育不全。2.周围肺动脉狭窄。3.典型的面部特征。4.脊柱前弓分裂。5.直系亲属中有一人以上患Alagille综合征。
3、 Alagille综合征属常染色体显性,主要的预防措施事婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,预防作用的大小取决于检查项目和内容,一般的检查后血清学检查、生殖系统检查、普通体检等,做好遗传病咨询工作。
针对Alagille综合征的治疗就目前医学水平上无特殊疗法,但是给予消胆胺或中药,用此药可以治疗胆汁淤积,并适当的补充脂溶性维生素。