木村病并发症木村病会引发什么疾病

概述

木村病的危害主要体现在对肾脏的损害上，表现为蛋白尿而肾功能多正常。木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病。最早由日本学者木村发现而得名，临床组织病理学以淋巴细胞浸润、血管增生及局部嗜酸性粒细胞浸润为特点，见于亚洲中青年男性，其病程进展缓慢，早期常因无症状而易被漏诊或误诊。

步骤/方法：

1、 本病起病慢、病程长，主要表现为头颈部无痛性皮下软组织肿块，常受累，常见部位包括耳周、颈部、颌下及面颊部，常累及腮腺、大涎腺和周围淋巴结。肿块边界不清，与皮肤粘连，活动度差，直径多为1～10cm，早期质地似软橡皮，逐渐变硬韧。

2、 淋巴结肿大也很常见，多见于颏下、颌下和颈部。有皮肤瘙痒及色素沉着，多发生于肿块处皮肤。有些病例病变只侵犯淋巴结，而无皮下肿块。随着病情发展，部分患者在数月后可出现内脏损害，主要为肾损害，表现为蛋白尿而肾功能多正常。

3、 有些木村病病变只侵犯淋巴结，而无皮下肿块。而随着病情发展，部分患者在数月后可出现内脏损害，主要为肾损害，表现为蛋白尿而肾功能多正常。常用的治疗方法有小剂量放射治疗、手术切除及加用肾上腺皮质激素(激素)。

注意事项：

木村病肉眼见病变呈红色或棕褐色，肿块边界不清，病变周围结缔组织内有淋巴细胞、淋巴滤泡伴生发中心。病变内有较多的小血管增生，主要是毛细血管和小静脉，也可见小动脉。