先天性巨输尿管的护理措施

概述

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常，环形肌增多，纵形肌缺乏导致输尿管末端功能性梗阻，输尿管甚至肾盂严重扩张积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻，而无明显的机械性梗阻。梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现，大多以腰酸胀痛为主诉就诊。

步骤/方法：

1、 成人先天性巨输尿管的治疗，取决于输尿管扩张和肾功能损伤的程度，对输尿管扩张程度较轻的，而肾积水不明显者可，随访观察有文献报道，约40%的病例可选择保守治疗。医疗机构比较发达，所以应及时到医院就诊，不要延误病情。

2、 病因目前无一致看法，可能是胚胎发育中输尿管基层的增生或肌束语言纤维间的比例失调输尿管下段近膀胱处狭窄，狭窄段扩张段呈明显对比，部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜褶皱或帆布样瓣膜。

3、 严重的膀胱输尿管反流可引起反流性，巨输尿管临床上表现为腰酸腰痛及尿路感染症状，但有排尿时腰痛加重现象。输尿管下段结石可引起肾输尿管积水积发感染时可有发热，尿频尿急和尿痛，病人可以有肾绞痛史，疼痛时伴有见下或肉眼血尿。

注意事项：

具体饮食建议需要根据症状咨询医生合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒，少食辛辣刺激性食物。保持积极乐观的心态，用良好的精神面貌去正确的抵御疾病。