无创性正压机械通气相关问题列表
- 无创三体低风险，性染色体高风险
- 问：胎儿NT1.4，无创211813三体低风险，但提示性染色体高风险，该怎么办？......
- 答：唐氏筛查的诊断率只有60%，13.18.21三项无创检测低风险，但是发现其他染色体异常，这不在常规检测范围，原则上是需要做优化无创检测或者是羊水穿刺的明确诊断的。......
- 无创三项低风险，但是胎儿性染色体异常
- 问：无创三项低风险，但是胎儿性染色体非整倍体疾病高风险，这个准确率有多高，必须要做羊穿么？......
- 答：指导意见：您这个是必须进一步做羊水穿刺的，因为无创的准确程度是很高的，然后一般来说只是报告3条染色体的结果，但是会看其他染色体的情况，如果有异常会补充报告，所以您这个还是需要进一步做羊水穿刺......
- 鼻咽癌能用无创通气吗
- 问：鼻咽癌能用无创通气吗......
- 答：患有鼻咽癌的患者，大多数会出现持续性的鼻腔通气不畅情况，但有的患者也许会出现，其他的不是症状。早期的鼻咽癌患者，是可以通过治疗来治愈的，但是患者是需要注意的，不要吃辛辣，刺激性的食物，戒烟，戒酒，不要太过劳累，避免熬夜等。......
- 你好，我想问下我被查出单脐动脉，现在无创和四维都正
- 问：你好，我想问下我被查出单脐动脉，现在无创和四维都正常，没有什么发育畸形，还有会危险吗，能确认是单纯性的吗......
- 答：你好，临床上有不少单脐动脉的，只要无创dna和四维彩超正常，排除心脏疾病，一般没有什么问题。注意胎动，定期产检，完善各项辅助检查。放松心情，以后定期产检吧。......
- 我做无创显示性染色体异常是什么意思
- 问：我做无创显示性染色体异常是什么意思，18，13,21都是低风险，有问题吗......
- 答：无创DNA的检查，结果21三体综合症和18三体综合症都是低风险。完全可以排除唐氏儿了。建议定期做各项必要的孕检。密切关注宝宝在各个阶段的发育情况。......
- 正压通气,胸外按压和使用肾上腺..
- 问：正压通气,胸外按压和使用肾上腺素的指征 ......
- 答：心跳停止应立即进行胸外心脏按压,其他问题需要遵医嘱 ......
- 怀孕做无创检查发现性染色体偏高
- 问：做无创3大项正常，但是发现性染色体偏高请问要做羊水穿刺吗......
- 答：你好，像你这种情况应该是无创DNA的检测报告提供了补充分析，如果发现性染色体当中偏高，就应该做羊水穿刺，因为这种情况必须要做羊水穿刺进行确诊，而无创DNA属于筛查性质的检查，并不能作为确诊的依据。......
- 无创DNA性染色体异常怎么办
- 问：无创DNA性染色体异常怎么办......
- 答：你把检查结果发过来，我看看，一般来说，这种无创检测还是比较准确的，如果要是真是有问题的话，这种情况一般来说，对做羊水穿刺，到时候看看具体的情况，一般这种有问题的可能性就比较大了你发过来我看看......
- 无创DNA检查性染色体非整数倍
- 问：妊娠19周，无创dna检查性染色非整数倍，母体可能性大，不排除胎儿影响......
- 答：像你描述的这种情况，如果要使无创DNA检查是性染色体非整倍术，母体的可能性大，但是也不能排除胎儿影响的话，这种需要进一步的进行羊水穿刺来看一看孩子是不是具有染色体的异常。......
- 我做无创都是低风险，但是附加单子提示性染色体增多
- 问：为什么附加单子没有医生的签名和医院的盖章？这个附加单子正常吗？还是医院为了钱故意弄的？......
- 答：你好，如果做了唐氏筛查都是低风险的话，单纯的这个染色体数目增多，你不用管它，因为它有的是虽然是一些基因异常，但是有可能不会发病，所以先观察为主。建议你无创都是正常的，那你就以后做定期的。......
