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常染色体畸变的概述
常染色体畸变
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常染色体畸变的概述
常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现,如
智力低下
,生长
发育迟缓
,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常。
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常染色体畸变怎么办?
人体内染色体在一定的环境下(如辐射)容易发生数目和结构的改变,从而引起的突变或是变异,导致染色体畸变。染色体畸变的治疗目前没有很好地方法,主要是积极预防,推行遗传咨询,进行染色体检测,按照规定进行产前检查,防止患儿出生。
常染色体畸变是怎么形成的
一般呢,常见的染色体病变,有十八二十一三体综合症,特纳综合征。一般怀孕后三个月都要进行唐氏筛查,还可以进行无创DNA检查,这些都是筛查这一类染色体病变的。
常染色体畸变是怎么回事?
你好,正常的人有46条常染色体,其中都携带有遗传物质。如果前面的十五对其中一条缺少,会自然流产。一般常见的可以生存的是十八,二十一对染色体多了一条,引起先天愚型,也就是弱智儿。
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