- 肛门直肠畸形
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉―耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。
肛门直肠畸形的发生和其 查看详细内容>>
先天性肛门直肠畸形的种类很多，其临床症状不一，出现症状时间也不同有的患儿生后即出现急性肠梗阻症状有的生后很久才出现排便困难甚至少数患儿长期没有症状或症状轻微。绝大多数肛门直肠畸形患儿，在正常肛门位置没有肛门。婴儿出生后24h不排胎便就应想到肛门直肠畸形，应及时进行检查约有3/4的病例，包括全部无瘘的肛门直肠闭锁和一部分虽有瘘但瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪者，如直肠膀胱瘘、尿道瘘等，喂奶后就出现呕吐，吐出物为奶，并含有胆汁以后可吐粪样物，腹部逐渐膨胀，病情日趋严重，如未确诊和治疗，6～7天即可死亡。另一部分病例，包括肛门直肠狭窄和有阴道瘘、前庭瘘及会阴瘘且瘘管较粗者，在生后一段时间 查看详细内容>>
主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所致，症状比锁肛严重，努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。主要同直肠闭锁相鉴别。
直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所致，症状比锁肛严重，努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。
先天性肛门直肠畸形的种类很多，其临床症状不一，出现症状时间也不同有的患儿生后即出现急性肠梗阻症状有的生后很久才出现排便困难甚至少数患儿长期没有症状或症状轻微。绝大多数肛门直肠畸形患儿，在正常肛门位置没有肛门。婴儿出生后24h不排胎便就应想到肛门直肠畸形，应及 查看详细内容>>
外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环，为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道，中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。手术时尽可能减少盆腔神经的损伤以增进感觉，拖下的直肠必须血供良好，无张力地到达会阴，缝合时使皮肤卷入肛内以防止粘膜脱垂等，这些都是要点，手术者有无此种概念，将决定预后是否良好。现今多数医师主张不适合会阴肛门成形术者，生后均先行暂时性结肠造瘘术，待至6～10个月时施行肛门成形术，术后3个月关闭造瘘。
后矢状切口的手术方法 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
- 先天性直肠肛门畸形 内科 不排胎便 肠狭窄 肛门畸形 结节 没有肛门 排便困难 肛管括约肌横断
- 直肠阴道瘘 外科 排便困难 便稀时经阴道排出 便秘 腹痛
- 新生儿肛门和直肠畸形 外科 排便困难 上尿路结构和功能损害 复杂性尿路感染 尿痛 肠闭锁 脱水 直肠狭窄 肠狭窄 肠穿孔 尿道瘘
- 先天性肛门直肠畸形 外科 不排胎便 肠闭锁 肠狭窄 肛门直肠畸形 没有肛门 尿道瘘 排便困难 便秘 结缔组织性外痔 稀便 直肠狭窄
- 小儿先天性直肠肛门畸形 急诊科 肛门直肠畸形 肛门畸形 没有肛门 肠闭锁 肠狭窄 尿道瘘 排便困难 直肠狭窄 脱水 腹胀 粪样呕吐物 腹痛
- 先天性巨结肠 内科 不排胎便 肠闭锁 肠穿孔 肠鸣 充血 低蛋白血症 端坐呼吸 蛙形腹 脱水 结肠血管发育不良 稀便 巨肠症 食欲不振
得了肛门直肠畸形怎么办
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Q:
哪些因素会导致肛门直肠畸形？
陈恬静
“你好，因素是还是很多的，但是肛门直肠畸形患者的常有不同程度的盆底横纹肌发育不良（如耻骨直肠肌和肛提肌短缩并向前上方移位，外括约肌多处于松持状态、肌纤维走行素乱、其间充满脂防组织），不能在需要时随意收缩；其次为内括约肌缺如”[详细内容]
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Q:
先天性肛门直肠畸形的病因有哪些
赵振宇
“一般是由于基因异常或者胚胎发育异常导致的。建议到正规医院肛肠科或者儿科就诊，可以通过手术的方式进行治疗，效果是比较不错的，能够彻底治愈疾病。另外要注意的是，要引起重视，及时就医治疗。”[详细内容]
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Q:
先天性肛门直肠畸形是怎么回事？
李玲
“肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生”[详细内容]