- 绿色盲
色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。绿色盲又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。 相对应的病变器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。 视锥细胞( 查看详细内容>>
色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。 如何确定色盲和色弱?色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。 假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。 色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面 查看详细内容>>
1.全色盲 属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。 2.红色盲 又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车 查看详细内容>>
由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%-8%、女性0.5-1%;日本男性约为4%-5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少限制。 查看详细内容>>
穴位与指压法： 指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白穴”，能提高眼睛机能。 指压时，一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。 睁眼指压时，能明确判断色彩，闭眼指压时，能治疗视力异常、假性近视。 如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。不断进行这种指压的话，会逐渐祛除色觉异常。 早上在洗脸镜前不妨指压一次，女性以夜间卸装后指压为宜。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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Q:
红绿色盲为什么遗传病
许厚银
“病情分析：红绿色盲是一种染色体变异的遗传病。女性染色体为XX，男性的染色体是XY。色盲是X染色体遗传。这就是说，如果男性是色盲患者，那他肯定是遗传了母亲的色盲。同时，因为色盲伴X隐性遗传的，所以男性色盲患者比女性色盲患者”[详细内容]
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Q:
发现红绿色盲怎么回事
农妙华
“指导意见：红色和绿色色盲是指患者有异常的红色和绿色感知，这表明患者不能感觉到更多或更少的这些音调。红色和绿色色盲可分为先天性色盲和后天性色盲。获得性色盲主要由急慢性视神经炎、黄斑疾病、视神经炎等疾病引起。先天性色盲是一种”[详细内容]
- Q: 身体红绿色盲是怎么回事