凝血功能障碍的诊断方法有哪些

　​　凝血功能障碍指的是凝血因子缺乏，或者功能异常，所导致的出血性疾病，临床上分为遗传性凝血功能障碍，以及获得性凝血功能障碍。遗传性多在婴儿期就会有出血症状，常有家族史，获得性凝血功能障碍比较常见，往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年。

　　1、首先对于凝血功能障碍我们检查的项目首先包括血常规，看一下这个出血时间和血小板的计数以及形态学检查。然后就是pt、tt和aptt，针对这个pt、tt和血管性血友病因子相关抗原均是正常的情况，而aptt可以出现明显延长和凝血活酶生成不良。针对这种情况可以出现皮肤粘膜的出血，内脏出血，严重的患者可以出现颅内出血的情况。而对于维生素k缺乏的凝血功能障碍，主要出现的是pt的延长，是由于缺乏凝血因子2、7、9、10而引起的凝血功能障碍，主要是补充维生素k的一个治疗，可以达到止血的目的。

　　2、临床上，除了出血的表现以外，会有原发病的症状，比较常见的就是血友病，血友病是一组遗传性的凝血因子缺乏症，在临床表现上主要是软组织，肌肉以及负重关节的部位出血为特点。凝血功能障碍最常见症状就是出血，轻者会出现皮肤出血点。一般严重者有广泛皮肤粘膜瘀斑以及血肿，甚至会有胃肠道、肺内以及泌尿生殖系统的出血。如果进行手术，会造成切口伤口部位的渗血不止。临床上严重程度不同，大部分会出现脑出血、消化道出血以及肺部出血，甚至还会导致死亡。

　　3、还有一些其他的出血性疾病，主要就是内源性途径的凝血障碍，出血时间血小板计数、形态会出现相应的异常，凝血酶原时间会延长，这是针对这种情况的诊断，一般都是结合临床表现，实验室检查患者有凝血因子缺乏，凝血酶原时间延长，就可以确诊是凝血功能障碍。

　　以上讲的就是凝血功能障碍的诊断方法有哪些，凝血功能障碍的表现，凝血功能障碍性疾病的治疗必须针对病因，才能很好的达到治疗目的。而遗传性凝血功能障碍，现在还没有根治方法，多是强调预防外伤，必要时采用手术，还需补足凝血因子，避免手术中及术后发生出血，补充到伤口愈合为止。